L'artérite à cellules géantes affecte principalement les personnes âgées de plus de 50 ans.
Elle se caractérise par une inflammation des parois des artères, en particulier les artères
temporales, mais peut également toucher d'autres vaisseaux sanguins.
Inflammation des artères :
L'inflammation de la paroi artérielle entraîne un rétrécissement du vaisseau, réduisant
ainsi le flux sanguin. Cela peut provoquer des douleurs et des symptômes graves.
Cellules géantes :
Des cellules géantes (cellules multinucléées) sont visibles dans la paroi des artères
enflammées, d'où le nom de "cellules géantes". Ces cellules sont des marqueurs de
l'inflammation dans la maladie.
Complications possibles :
Si elle n'est pas prise en charge, l'artérite à cellules géantes peut provoquer des
complications sévères comme la perte de vision d'un œil ou des accidents vasculaires
cérébraux.
Les causes exactes de l'artérite à cellules géantes ne sont pas complètement comprises, mais
plusieurs facteurs de risque et hypothèses ont été identifiés.
Réponse immunitaire anormale :
On pense que l'artérite à cellules géantes est une maladie autoimmune, où le système
immunitaire attaque les parois des artères.
Facteurs génétiques :
Des antécédents familiaux d'artérite à cellules géantes ou d'autres maladies inflammatoires
peuvent augmenter le risque de développer cette maladie.
Âge avancé :
L'incidence de l'artérite à cellules géantes augmente avec l'âge, principalement chez les
personnes de plus de 50 ans.
Genre :
La maladie est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.
Facteurs environnementaux :
Bien que les facteurs environnementaux exacts restent inconnus, des infections virales ou
bactériennes pourraient déclencher la réponse inflammatoire dans les artères.
Les symptômes de l'artérite à cellules géantes peuvent être variés et évoluer rapidement. Ils
comprennent souvent :
Douleur et sensibilité au niveau des tempes :
La douleur dans les artères temporales (zones sur les côtés de la tête) est souvent l'un des
premiers symptômes. Cette douleur peut être intense et exacerbée par la pression.
Maux de tête sévères :
Des céphalées persistantes, souvent décrites comme pulsatile ou intense, sont
fréquentes.
Problèmes de vision :
La perte de vision d'un œil, généralement unilatérale, est une complication grave et
fréquente de l'artérite à cellules géantes, liée à une ischémie des artères
rétiniennes.
Fatigue et fièvre :
Les patients peuvent se sentir très fatigués et présenter une légère fièvre, souvent
accompagnée de symptômes de malaise général.
Douleurs musculaires et articulaires :
Les douleurs dans les muscles, en particulier dans les épaules et les hanches, sont
courantes dans cette pathologie.
Perte de poids involontaire :
Une perte de poids inexpliquée peut être un symptôme de l'inflammation systémique associée à
la maladie.
Le diagnostic de l'artérite à cellules géantes repose sur une combinaison d'examens
cliniques, de tests sanguins et d'examens d'imagerie.
Examen clinique :
Un médecin recherche des signes cliniques comme une douleur et une sensibilité au niveau des
artères temporales, des symptômes de la vision, et un examen physique pour évaluer
l'inflammation.
Tests sanguins :
Des analyses de laboratoire montrent souvent une élévation des marqueurs inflammatoires tels
que la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) et la protéine Créactive (CRP), qui
sont typiquement élevées dans cette maladie.
Biopsie de l'artère temporale :
La biopsie de l'artère temporale est un test diagnostic clé qui permet d'examiner les
cellules géantes dans la paroi des artères.
Imagerie médicale :
Des examens comme l'IRM ou l'échographie peuvent être utilisés pour évaluer l'inflammation
des artères et détecter des complications telles que l'atteinte de la rétine.
Le traitement de l'artérite à cellules géantes nécessite une prise en charge rapide pour
éviter des complications graves comme la cécité ou les AVC.
Corticostéroïdes :
Le traitement de première intention consiste généralement à administrer des corticostéroïdes
pour réduire l'inflammation. Ce traitement peut être administré par voie orale ou
intraveineuse, selon la gravité.
Immunosuppresseurs :
Dans les cas réfractaires ou compliqués, des médicaments immunosuppresseurs peuvent être
utilisés pour contrôler l'inflammation.
Suivi médical régulier :
Un suivi médical est essentiel pour surveiller l'efficacité du traitement, ajuster les doses
de corticostéroïdes et surveiller les effets secondaires des médicaments, notamment
l'ostéoporose et l'hypertension.
Traitement de la perte de vision :
Si la perte de vision survient, des interventions médicales urgentes peuvent être
nécessaires pour prévenir des dommages permanents.
Les soins pour l'artérite à cellules géantes sont dispensés par des spécialistes en médecine
vasculaire, en ophtalmologie et en soins primaires.
Centres spécialisés en médecine vasculaire :
Les hôpitaux ou cliniques spécialisés dans les maladies vasculaires sont équipés pour gérer
le diagnostic et le traitement de l'artérite à cellules géantes.
Clinique d'ophtalmologie :
En cas de perte de vision, une consultation ophtalmologique urgente est essentielle pour
évaluer et traiter les complications rétiniennes.
Médecins généralistes
et pédiatres :
Le médecin généraliste peut être le premier point de contact pour diagnostiquer cette
maladie et orienter le patient vers un spécialiste approprié.
Hospitals et services d'urgences :
Les hôpitaux peuvent être impliqués dans le traitement des cas sévères nécessitant des
corticostéroïdes intraveineux ou des interventions d'urgence pour la gestion de la perte de
vision.
En conclusion, l'artérite à cellules géantes nécessite une prise en charge rapide et spécialisée pour éviter des complications graves telles que la perte de vision. WIC-DOCTOR offre un accompagnement médical de qualité avec des experts pour gérer cette pathologie inflammatoire des artères.