La cryptorchidie se définit par l'absence d'un ou des deux testicules dans le scrotum d'un nourrisson, à la naissance. Normalement, les testicules descendent dans le scrotum au cours des derniers mois de la grossesse, mais dans le cas de la cryptorchidie, ce processus n’est pas complet. La cryptorchidie peut concerner un seul testicule (cryptorchidie unilatérale) ou les deux testicules (cryptorchidie bilatérale).
Absence de testicule dans le scrotum : Le testicule peut être retrouvé dans l'abdomen ou dans l'aine.
Formes de cryptorchidie : La cryptorchidie peut être palpable , c'est-à-dire qu'on peut localiser le testicule sous la peau, ou non palpable , lorsque le testicule est intrabdominal et ne peut être localisé sans imagerie.
Évolution naturelle : Dans de nombreux cas, le testicule peut descendre spontanément dans le scrotum au cours des premiers mois de la vie, mais ce n'est pas toujours le cas.
Les causes exactes de la cryptorchidie ne sont pas toujours connues, mais plusieurs facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle. Parfois, la condition peut être associée à des malformations génétiques ou à des troubles hormonaux.
Prématurité : Les bébés nés prématurément présentent un risque accru de cryptorchidie en raison d'un développement incomplet du système hormonal et du trajet de descente des testicules.
Poids de naissance faible : Les nourrissons ayant un poids de naissance faible sont également plus susceptibles de développer une cryptorchidie.
Antécédents familiaux : Les antécédents familiaux de cryptorchidie augmentent le risque de cette pathologie.
Facteurs hormonaux : Des anomalies dans les hormones responsables de la descente des testicules peuvent être une cause sous-jacente.
Facteurs environnementaux : Des expositions précoces à des perturbateurs endocriniens peuvent être associées à un risque accru.
Dans la majorité des cas, la cryptorchidie est identifiée lors des examens de routine effectués après la naissance. La principale caractéristique de la pathologie est l'absence de l'un ou des deux testicules dans le scrotum.
Absence de testicule palpable : L'absence d'un ou des deux testicules dans le scrotum, qui peut être facilement détectée par un examen physique.
Testicule palpable dans l'aine ou l'abdomen : Le testicule peut être trouvé dans l'aine ou l'abdomen et parfois être déplacé manuellement dans le scrotum.
Incapacité à localiser le testicule : Dans les cas de cryptorchidie non palpable, les tests d’imagerie, comme l'échographie, sont nécessaires pour localiser le testicule.
Le diagnostic de la cryptorchidie repose principalement sur un examen physique effectué lors de la visite de routine du nourrisson. Si un testicule est absent ou non palpable, des examens complémentaires peuvent être nécessaires pour localiser le testicule ou évaluer les risques associés à la pathologie.
Examen clinique : Le pédiatre examine les testicules du nourrisson pour vérifier leur présence dans le scrotum et localiser toute anomalie.
Échographie testiculaire : Si le testicule n'est pas palpable, une échographie permet de localiser un testicule dans l'aine ou l'abdomen.
IRM ou tomodensitométrie (TDM) : Dans les cas plus complexes, l'imagerie avancée peut être utilisée pour localiser précisément les testicules non descendus.
Bilan hormonal : Un bilan hormonal peut être prescrit si une anomalie hormonale est suspectée, notamment pour évaluer la fonction de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique.
Le traitement de la cryptorchidie vise à corriger la descente des testicules et à prévenir les complications à long terme, telles que l'infertilité ou le risque de cancer testiculaire. Dans de nombreux cas, une intervention chirurgicale est nécessaire pour abaisser le testicule dans le scrotum, une procédure appelée orchidopexie.
Observation : Chez les nourrissons, si la cryptorchidie est unilatérale et que le testicule est palpable, il est possible que le testicule descende spontanément au cours des premiers mois de la vie, sans nécessiter de traitement.
Chirurgie (orchidopexie) : Si le testicule ne descend pas spontanément ou si la cryptorchidie est bilatérale, une chirurgie est pratiquée pour placer les testicules dans le scrotum. Cela se fait généralement entre 6 mois et 1 an.
Suivi post-opératoire : Après une orchidopexie, des visites de suivi régulières sont essentielles pour s'assurer que le testicule reste dans le scrotum et pour surveiller d'éventuelles complications.
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